hemofilia em mulheres?
A hemofilia é causado por um defeito num gene que diz ao corpo para fabricar os factores de coagulação necessários para formar um coágulo de sangue. Estes genes estão localizados no cromossoma X. Todos os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y (XY) e todas as mulheres têm dois cromossomos X (XX).
Os portadores de hemofilia
A hemofilia é causado por um defeito num gene que diz ao corpo para fabricar os factores de coagulação necessários para formar um coágulo de sangue. Estes genes estão localizados no cromossoma X. Todos os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y (XY) e todas as mulheres têm dois cromossomos X (XX).
Os portadores de hemofilia
Uma mulher herda um cromossomo X afetado torna-se um "portador" do gene da hemofilia, que pode transmitir a seus filhos. Além disso, por vezes, o transportador fêmea pode ter sintomas de hemofilia. De fato, alguns médicos descrever essas mulheres hemofilia leve.
As mulheres que são portadores do gene para a hemofilia e têm quaisquer sintomas desta doença deve ser cheques e ver um prestador de cuidados de saúde. A assistência médica de boa qualidade por médicos e enfermeiros que sabem muito sobre o transtorno pode ajudar a prevenir alguns problemas sérios. Este tipo de centros de cuidados especializados podem receber tratamento abrangente para a hemofilia ou HTC, por sua sigla em Inglês. HTC oferece às pessoas com cuidados com a hemofilia, que aborda todas as questões relacionadas a esse transtorno, bem como informações educativas sobre esta condição. A equipe médica é composta por médicos e especialistas (hematologistas sangue), enfermeiros, assistentes sociais, fisioterapeutas e outros profissionais de saúde que se especializam em cuidar de pessoas com distúrbios hemorrágicos.
A gravidez e o parto
Uma mulher portadora do gene da hemofilia podem ter níveis reduzidos de fator de coagulação VIII (8) ou o fator IX (9) e os sintomas de hemofilia. Durante a gravidez, os níveis de fator de aumento da proteína VIII. Isso pode fazer determinar o nível de fator de coagulação e diagnosticar se a mulher é portadora, se o diagnóstico não foi feito antes da gravidez. Os níveis de fator de coagulação IX (9) não aumenta durante a gravidez.
É importante para a saúde das mulheres que os seus prestadores de cuidados de saúde saber se você levar o gene, de modo que são tomadas medidas para ter um parto seguro. Se a mulher está recebendo cuidados médicos em um HTC, médicos e enfermeiros devem estar envolvidos no cuidado a gravidez e trabalhar em estreita colaboração com o médico que vai estar presente durante o parto. Trabalhando juntos nessa, o médico responsável pelo parto pode adaptar medidas especiais para evitar que o bebê sofre lesões. Estas medidas de prevenção incluem não utilizados, quando possível, fórceps ou vácuo extrator durante o parto.
Se a mãe é portadora do gene para a hemofilia, há uma possibilidade de que o bebê vai nascer com hemofilia. Você pode agendar um teste especial para a hemofilia antes de o bebê nascer para que você possa tirar uma amostra de sangue do cordão umbilical (cordão que liga o bebê à mãe durante a gravidez) para analisar e saber imediatamente se o bebê tem hemofilia. Você também pode fazer exames de sangue logo após o nascimento de um bebé. É importante saber o mais cedo possível após o nascimento, se o bebê tem hemofilia a tomar medidas especiais para evitar complicações hemorrágicas.
Se a mãe é portadora do gene para a hemofilia, há uma possibilidade de que o bebê vai nascer com hemofilia. Você pode agendar um teste especial para a hemofilia antes de o bebê nascer para que você possa tirar uma amostra de sangue do cordão umbilical (cordão que liga o bebê à mãe durante a gravidez) para analisar e saber imediatamente se o bebê tem hemofilia. Você também pode fazer exames de sangue logo após o nascimento de um bebé. É importante saber o mais cedo possível após o nascimento, se o bebê tem hemofilia a tomar medidas especiais para evitar complicações hemorrágicas.Após o nascimento, a mãe
Mãe portador do gene para a hemofilia estão em risco de hemorragia grave após o parto. Isto porque altos níveis de fator de coagulação VIII durante a gravidez reduz pós-parto. Se as mulheres têm baixos níveis de fator de coagulação IX, pode sangrar após o parto ou cirurgia, como cesariana. Algumas mulheres sangram para o canal de parto por um longo tempo. Isso é chamado de hemorragia pós-parto e podem necessitar de tratamento para parar a hemorragia.
Após o nascimento: o bebê
Triagem para hemofilia
Alguns bebês são devidos para testar a hemofilia logo após o nascimento, que incluem:
- Crianças com história familiar de hemofilia.
- Bebês de mães que são portadoras do gene da hemofilia.
- Os bebês que têm sintomas de hemorragia no momento do nascimento.
O cordão umbilical pode ser usado para testar as proteínas de coagulação. Estes testes devem ser repetidos quando o bebê é de 6 meses para confirmar o diagnóstico de hemofilia.
